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ARCHIVES : 309 fiches

Tri des résultats :

ECRHS - European Community Respiratory Health Survey

Responsable(s) : Leynaert Benedicte, U 700
Pin , PNEUMOLOGIE INFANTILE DÉPARTEMENT DE PÉDIATRIE
Neukirch , U 700

Version 2
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Résumé (apercu rapide)

109

Mise à jour : 05/09/2017

ARCHIVE

ECRHS - European Community Respiratory Health Survey

Responsable(s) : Leynaert Benedicte, U 700
Pin , PNEUMOLOGIE INFANTILE DÉPARTEMENT DE PÉDIATRIE
Neukirch , U 700

Objectif principal

Objectif général : Étudier chez l'adulte en population générale, l'évolution de la fonction pulmonaire, et la survenue et l'évolution avec l'âge, de l'asthme allergique et non allergique, et de la broncho-pneumopathie chronique obstructive (BPCO).
Objectifs secondaires :
- Étudier la survenue et l’évolution avec l’âge des allergies respiratoires et de la BPCO chez des hommes et des femmes issus de la population générale et rechercher les associations avec des facteurs environnementaux et liés au mode de vie en prenant en compte les interactions entre ces facteurs et d’autres déterminants personnels et biologiques.
- Rechercher les associations entre la sensibilisation aux allergènes (atopie), les allergies respiratoires et le déclin accéléré de la fonction pulmonaire et le développement de la BPCO.
- Étudier l’histoire naturelle (incidence, rémission, sévérité) de l’asthme allergique et non allergique selon l’âge et le sexe.
- Évaluer les effets de l’obésité et l’intérêt de la perte de poids et de l’activité physique sur la sévérité de l’asthme et le déclin de la fonction pulmonaire, et rechercher le rôle des hormones sexuelles et des hormones liées à l’obésité telles que la leptine.

Critères d'inclusion

Hommes et femmes de la population générale âgés de 20 à 44 ans en 1990-92

Mise à jour : 05/09/2017

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CASTOR - Etude longitudinale de comparaison du tAux d'hoSpitalisation pour bronchioliTe à virus respiratoire syncytial (VRS) entre les enfants prématurés nés à 32 semaines ou moins d'âge gestationnel sans dysplasie brOncho-pulmonaire et des enfants nés à teRme

Responsable(s) : Miloradovich Tatiana, Abbott France

Version 2
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Résumé (apercu rapide)

110

Mise à jour : 01/01/2019

ARCHIVE

CASTOR - Etude longitudinale de comparaison du tAux d'hoSpitalisation pour bronchioliTe à virus respiratoire syncytial (VRS) entre les enfants prématurés nés à 32 semaines ou moins d'âge gestationnel sans dysplasie brOncho-pulmonaire et des enfants nés à teRme

Responsable(s) : Miloradovich Tatiana, Abbott France

Objectif principal

Comparer le taux d'hospitalisation pour bronchiolite à VRS entre des enfants prématurés nés à <= 32 semaines d'âge gestationnel sans dysplasie broncho-pulmonaire (DBP) et des enfants nés à terme, suivis pendant la saison de VRS 2008-2009

Critères d'inclusion

- Tous âgés de moins de 6 mois en début de saison épidémique à VRS
- Grands Prématurés : nés à 32 semaines d'âge gestationnel (SAG) ou moins, sans Dysplasie Broncho-Pulmonaire (DBP)
- Nés à Terme : nés entre 39 et 41 SAG

Mise à jour : 01/01/2019

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HID - Etude transversale répetée : Handicap, Incapacité, Dépendance

Responsable(s) : Boutron Isabelle, Département Epidémiologie, Biostatistique et Recherche Clinique INSERM, U738

Version 1
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Résumé (apercu rapide)

111

Mise à jour : 05/09/2017

ARCHIVE

HID - Etude transversale répetée : Handicap, Incapacité, Dépendance

Responsable(s) : Boutron Isabelle, Département Epidémiologie, Biostatistique et Recherche Clinique INSERM, U738

Objectif principal

Détermine les conséquences des problèmes de santé sur l'intégrité physique, la vie quotidienne et la vie sociale des personnes.

Critères d'inclusion

- homme ou femme
- enquêté par «vie quotidienne et santé»
- personne âgée ou handicapée

Mise à jour : 05/09/2017

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- Étude transversale sur une population générale de plus de 50 ans : évaluation du risque cardiovasculaire

Responsable(s) : Piedbois Pascal
Thomas-Delecourt Florence, AstraZeneca

Version 3
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Résumé (apercu rapide)

112

Mise à jour : 01/01/2020

ARCHIVE

- Étude transversale sur une population générale de plus de 50 ans : évaluation du risque cardiovasculaire

Responsable(s) : Piedbois Pascal
Thomas-Delecourt Florence, AstraZeneca

Objectif principal

Evaluer la corrélation entre le risque cardiovasculaire estimé par le médecin et le risque cardiovasculaire théorique

Critères d'inclusion

Adultes de 50 ans et plus

Mise à jour : 01/01/2020

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ISAAC - International Study of Asthma and Allergies in Childhood in France

Responsable(s) : Annesi-Maesano Isabella, U1136 INSTITUT PIERRE LOUIS D'EPIDEMIOLOGIE ET DE SANTE PUBLIQUE (IPLESP)

Version 2
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Résumé (apercu rapide)

113

Mise à jour : 05/09/2017

ARCHIVE

ISAAC - International Study of Asthma and Allergies in Childhood in France

Responsable(s) : Annesi-Maesano Isabella, U1136 INSTITUT PIERRE LOUIS D'EPIDEMIOLOGIE ET DE SANTE PUBLIQUE (IPLESP)

Objectif principal

Dresser une cartographie de la prévalence mondiale des maladies allergiques infantiles et de préciser, par la comparaison de groupes de population contrastés du fait d’une prévalence particulièrement forte ou faible, les facteurs de risque de ces affections.

L’étude ISAAC comporte trois phases :
La phase I a pour but de déterminer, grâce à l’utilisation d’un questionnaire simple et éventuellement aussi d’un vidéo questionnaire (dans le cas de l’asthme), la prévalence de l’asthme, de la rhinite allergique et de l’eczéma dans des échantillons représentatifs d’enfants appartenant à deux tranches d’âge : 13-14 ans (obligatoire pour tous les centres) et 6-7 ans (facultatif).
La phase II, a pour objectif de préciser, grâce à l’étude plus approfondie de groupes de population sélectionnés en raison d’un taux de prévalence d’allergies particulièrement élevé ou faible lors de la phase I, les facteurs de risque des maladies allergiques et les modalités de leur prise en charge.
La phase III vise à étudier l’évolution de la prévalence des allergies.
À cet effet, le protocole de la phase I sera répété dans les zones ayant participé à cette
phase.

Critères d'inclusion

- enfant scolarisé en primaire
- âgé entre 8 et 13 ans

Mise à jour : 05/09/2017

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ARISTOTE - Étude longitudinale sur l'utilisation d'Arixtra® 2.5 mg en pratique courante : survenue des événements thromboemboliques veineux (ETV) et des saignements majeurs après une intervention de chirurgie orthopédique

Responsable(s) : Leclerc-Zwirn Christel, Laboratoire GSK

Version 1
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Résumé (apercu rapide)

114

Mise à jour : 01/01/2019

ARCHIVE

ARISTOTE - Étude longitudinale sur l'utilisation d'Arixtra® 2.5 mg en pratique courante : survenue des événements thromboemboliques veineux (ETV) et des saignements majeurs après une intervention de chirurgie orthopédique

Responsable(s) : Leclerc-Zwirn Christel, Laboratoire GSK

Objectif principal

• Décrire les conditions réelles d’utilisation d’ARIXTRA® 2,5 mg en pratique courante après une intervention de chirurgie orthopédique.
• Observer la fréquence de survenue des ETV au cours des 6 semaines suivant l’initiation du traitement par ARIXTRA® 2,5 mg.
• Observer la fréquence de survenue des saignements majeurs au cours des 6 semaines suivant l’initiation du traitement par ARIXTRA® 2,5 mg.

Critères d'inclusion

• Patients âgés d’au moins 18 ans.
• Patients hospitalisés en chirurgie orthopédique et pour lesquels un traitement par ARIXTRA® 2,5 mg est initié.

Mise à jour : 01/01/2019

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